Offizielle Bestätigung!Die CFDA tritt der ICH als achtes Mitglied einer globalen Aufsichtsbehörde bei

Frau Lindstrom, geschäftsführende Vorsitzende der Generalversammlung des Internationalen Koordinierungsausschusses für die Registrierung von Humanarzneimitteln (ICH), kündigte an: „Kollegen der CFDA (Chinas staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde), ich glaube, ich weiß es nicht. Ich brauche den Applaus hier nicht zu erklären. Herzlich Willkommen bei der CFDA als Mitglied von ICH. Wir freuen uns sehr, die CFDA als Mitglied aufzunehmen und freuen uns auf die zukünftige Zusammenarbeit.“

In diesem Moment friert die Zeit ein.Am 19. Juni um 16:00 Uhr Pekinger Zeit und um 10:00 Uhr in Genf, Schweiz, gaben der Hauptsitz der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde Chinas und des International Technical Coordination Committee for the Registration of Medicinal Products for Human Use (ICH) die Freigabe frei Nachrichten zur gleichen Zeit: 'Die staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde Chinas ist Vollmitglied der ICH und das 8. Mitglied ihrer globalen Aufsichtsbehörde geworden.' Dieses wichtige Ereignis wird sicherlich tiefe Spuren in der Geschichte der chinesischen Arzneimittel hinterlassen Aufsicht.

Bildquelle: Offizielle ICH-Website

Bildquelle: Offizielle Website der CFDA

Der Beitritt zur ICH bedeutet, dass Chinas Arzneimittelzulassungsbehörden, die pharmazeutische Industrie sowie Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen die höchsten internationalen technischen Standards und Richtlinien schrittweise umwandeln und umsetzen und sich aktiv an der Formulierung von Regeln beteiligen werden, die den frühen Eintritt internationaler innovativer Arzneimittel fördern werden den chinesischen Markt, decken den Bedarf an klinischen Arzneimitteln und verbessern die Innovationsfähigkeit und internationale Wettbewerbsfähigkeit der heimischen pharmazeutischen Industrie.